【摘 要】
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目的 探寻老龄自发性高血压大鼠（SHR）的特征性生物代谢标志物及代谢通路。方法 选择清洁级SHR12只，雌雄各半，58周龄，作为模型组（A）,同时将Wistar-Kyoto大鼠WKY12只，雌雄各半，58周龄，作为对照组（B）;一方面记录两组大鼠的收缩压及舒张压水平；另一方面采用超高效液相色谱-四级杆-静电场轨道阱高分辨质谱联用技术（UPLC-Q-Exactive）对比分析老龄SHR和WKY大鼠体
【基金项目】
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国家自然科学基金（81974561）； 山东省自然科学基金（ZR2017BH091,ZR2019BH033,ZR2021MH410）； 中国博士后科学基金（2017M612342）； 山东省保健科技协会科学技术课题（SDBJKT20170080）； 山东省中医药科
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目的 探寻老龄自发性高血压大鼠（SHR）的特征性生物代谢标志物及代谢通路。方法 选择清洁级SHR12只，雌雄各半，58周龄，作为模型组（A）,同时将Wistar-Kyoto大鼠WKY12只，雌雄各半，58周龄，作为对照组（B）;一方面记录两组大鼠的收缩压及舒张压水平；另一方面采用超高效液相色谱-四级杆-静电场轨道阱高分辨质谱联用技术（UPLC-Q-Exactive）对比分析老龄SHR和WKY大鼠体内血浆代谢物的差异，筛选并确定老龄SHR的特征性生物代谢标志物及相关的代谢通路。结果 筛选出老龄SHR的特征性生物代谢标记物共有20个；同时鉴定出与老龄SHR密切相关的6条代谢通路，包括亚油酸代谢、苯丙氨酸代谢、甘油磷脂代谢、精氨酸和脯氨酸代谢、甾体类激素生物合成及苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸生物合成等。结论 老龄自发性高血压大鼠体内可能存在着亚油酸代谢、苯丙氨酸代谢、甘油磷脂代谢、精氨酸和脯氨酸代谢、甾体类激素生物合成及苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸生物合成的紊乱；初步从代谢组学的层面解读了老年高血压病可能的发病机制，为研究疾病发生发展的病理生理过程及寻找疾病新的生物标志物开拓了崭新的思路。
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