【摘 要】
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在形态学实验的细胞培养方法中,为观察淋巴细胞的形态结构、分化增殖情况,常用的方法是外周血经1640培养液、72 h、37℃、5%CO2培养;低渗液KCl或NH4Cl溶液将红细胞溶解;用固
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在形态学实验的细胞培养方法中,为观察淋巴细胞的形态结构、分化增殖情况,常用的方法是外周血经1640培养液、72 h、37℃、5%CO2培养;低渗液KCl或NH4Cl溶液将红细胞溶解;用固定液固定;行Wright,s[1]法或Giemsa[2]法进行染色后镜下观察.笔者发现,通过此法完成后的细胞标本片,存在着细胞着色过重,染色时间不易掌握;不能客观反映经培养后的淋巴细胞的形态,即细胞核与细胞质的染色不如新鲜血涂片的效果好等缺憾.
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