论文部分内容阅读
根据牛病毒性腹泻病毒（ＢＶＤＶ）ＮＡＤＬ株的序列，以计算机辅助设计，化学合成１对引物（Ｗ１／Ｗ２）；应用ＲＴ－ＰＣＲ内不同地区分离的４株ＢＶＤＶ的Ｐ１２５基因外源序列插入扩增，并将扩增的片段进行克隆和序虺 ＤＮＡＳＩＳ和ＰＲＯＳＩＳ计算机软件将测定的核苷酸序列及推导的氨基序列进行比较分析。结果证实，国内分离的４株ＢＤＶ在这一区域中既没有外源序列的插入，也没有基因重组、基因重排或基因缺失，但存在某些