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根据牛病毒性腹泻病毒(BVDV)NADL株的序列,以计算机辅助设计,化学合成1对引物(W1/W2);应用RT-PCR内不同地区分离的4株BVDV的P125基因外源序列插入扩增,并将扩增的片段进行克隆和序虺 DNASIS和PROSIS计算机软件将测定的核苷酸序列及推导的氨基序列进行比较分析。结果证实,国内分离的4株BDV在这一区域中既没有外源序列的插入,也没有基因重组、基因重排或基因缺失,但存在某些