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注意障碍、多动综合征的脑诱发电位
【机 构】
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200003 第二军医大学长征医院儿科,200003 第二军医大学长征医院儿科,200003 第二军医大学长征医院儿科,200003 第二军医大学长征医院儿科
【发表日期】
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1992年30期
其他文献
采用异基因骨髓移植（BMT）治疗X连锁无丙种球蛋白血症（Bruton病）1例，现已取得无病存活3年的疗效，此为国内首例。在移植过程中，体内应用鼠单克隆抗体Wu 338, Wu 69预防了排斥反应，并注射胎盘球蛋白有效地治疗了慢性移植物抗宿主病。
采用严格配对的研究方法，对20对6~30个月红细胞生成缺铁期（IDE）小儿进行了贝莱婴儿量表测试和行为评价，同时作了脑电图、脑功率谱和脑电地形图分析。结果提示IDE患儿心智发育指数和运动发育指数均低于正常儿。表现为注意跨度缩短、反应迟钝、情绪波动、兴奋躁动、躯体紧张度增加；语言能、观察力较正常儿落后；手指、手腕、前臂协调功能及灵活度的控制能力较正常儿差。脑地形图显示患儿大脑发育亦落后，表现为α1能