【摘 要】
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目的:研究河北汉族终末期肾功能衰竭患者HLA-A、B位点基因多态性,寻找HLA-A、B位点与终末期肾功能衰竭相关基因.方法:采用聚合酶链反应序列特异性引物(PCR-SSP)分型方法对河
【机 构】
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河北省血液中心 石家庄,050071;廊坊市中心血站
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目的:研究河北汉族终末期肾功能衰竭患者HLA-A、B位点基因多态性,寻找HLA-A、B位点与终末期肾功能衰竭相关基因.方法:采用聚合酶链反应序列特异性引物(PCR-SSP)分型方法对河北汉族490例终末期肾功能衰竭患者进行HLA-A、B位点基因分型,计算基因频率,利用Haldane相对危险度修正公式计算该基因与终末期肾功能衰竭发生的相对危险度,相对危险度与1的显著性检测利用Fisher精确P值法计算,为避免偶然性造成的显著性差异,乘以该位点所比较的抗原总数对P进行修正.结果:490例终末期肾功能衰竭患者中共检出HLA-A位点抗原15个,检出频率最高的等位基因为A* 02(0.341155),其次是A* 24(0.212161)、A*11(0.203201)、A*30(0.077001)、A*03(0.053136)、A* 01(0.050996);HLA-B位点抗原35个,基因频率最高的为B*13(0.146657),其次是B*4002G(0.080303)、B* 1501G(0.077001)、B* 51(0.068252)、B* 4001G(0.066078)、B*35(0.062825),以上12个基因为HLA-A、B位点常见等位基因(基因频率GF＞0.05).患者组A*11、A* 24、B*13的RR与1的显著性检测结果差异有统计学意义,且其RR均＞1,证明这3个基因与终末期肾功能衰竭的发生显著关联.结论:推测A*11、A* 24、B* 13是河北汉族终末期肾功能衰竭的易感基因.
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