【摘 要】
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健康人口服SC1001钠盐或SC1001胺盐200mg后,血药时间数据用自编程序进行非线性最小二乘法曲线拟合,经F检验、γ_1~2和AIC值比较,符合线性一室模型。其药代动力学参数平均值(
【机 构】
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四川医学院药学院分析化学教研室,四川医学院药学院分析化学教研室,四川医学院药学院分析化学教研室
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健康人口服SC1001钠盐或SC1001胺盐200mg后,血药时间数据用自编程序进行非线性最小二乘法曲线拟合,经F检验、γ_1~2和AIC值比较,符合线性一室模型。其药代动力学参数平均值(前者为SC1001钠盐,后者为SC1001胶盐数据)如下:Ka为0.7248和0.5102h~(-1);Ke为0.0597和0.1149h~(-1);T_(1/2),a为1.1437和1.8999h,T_(1/2),e为15.7428和6.1497h;AUC为600.15和28.61μg·h/ml,T_m为4.4798和4.3728h。
Healthy people oral SC1001 sodium salt or SC1001 amine salt 200mg, blood drug time data using self-programmed non-linear least-squares curve fitting, the F test, γ_1 ~ 2 and AIC values, in line with the linear one-compartment model. The average pharmacokinetic parameters (the former for the SC1001 sodium salt, the latter for the SC1001 gelatin salt data) are as follows: Ka was 0.7248 and 0.5102h ~ (-1); Ke was 0.0597 and 0.1149h ~ (-1); T_ (1/2), a was 1.1437 and 1.8999h, T 1/2, e was 15.7428 and 6.1497h; AUC was 600.15 and 28.61μg · h / ml, T_m was 4.4798 and 4.3728h respectively.
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