【摘 要】
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以吖啶酮为荧光团,通过配位抑制C=N异构化实现探针的关-开识别,设计并合成了一种荧光探针,4-((呋喃-2-亚甲基)氨基)吖啶-9(10H)-酮(4-AAF),结构经过氢谱和碳谱确认.系列实验
【机 构】
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徐州工程学院化学化工学院,徐州,221018;徐州工程学院食品(生物)工程学院,徐州,221018
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以吖啶酮为荧光团,通过配位抑制C=N异构化实现探针的关-开识别,设计并合成了一种荧光探针,4-((呋喃-2-亚甲基)氨基)吖啶-9(10H)-酮(4-AAF),结构经过氢谱和碳谱确认.系列实验和理论模拟研究了该化合物的识别性能,研究结果表明,在水∶乙醇(V∶V=3∶7)的缓冲溶液中,4-AAF能够选择性识别Hg2+,同时具有较强的抗干扰能力,荧光滴定和Job's plot实验表明4-AAY与Hg2+的配位关系为1∶1,最低检出限为9.74×10-7 mol/L.“,”Based on acridone fluorophore,off-on recognition was carried out by coordinating inhibition C =N isomerization.A fluorescent probe 4-((furan-2-ylmethylene) amino) acridin-9 (10H)-one (4-AAF) was designed and synthesized.The structure of 4-AAF was recognized by 1HNMR and 13CNMR.A serial of experiments and theory study showed 4-AAY could selectively recognize Hg2+ in water:enthol(V∶ V =3∶7) buffer solution.Meanwhile 4-AAF had stronger anti-interference ability.The experiment of fluorescence titration and Job's plots dedicated the coordination ratio of 4-AAF and Hg2+ was 1∶ 1.The detection limit was 9.74 × 10-7 mol/L.
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