【摘 要】
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目的 探讨血管内皮生长因子(VEGF)反义寡核苷酸(ASODN)对骨肉瘤细胞的抑制作用.方法 设计合成VEGF ASODN,按不同浓度转染骨肉瘤OS-732细胞,设正义(SODN)和空白对照组进行比较.观察细胞生长状态,Western blot检测VEGF蛋白表达,MTT法测定细胞生长抑制率(IR),流式细胞仪检测细胞凋亡.结果 与SODN、对照组比较,ASODN组细胞中VEGF表达显著降低(P＜
【机 构】
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066000,河北省秦皇岛市第一医院骨科,066000,河北省秦皇岛市第一医院神经外科,066000,河北省秦皇岛市第一医院骨科,中国医科大学附属第一医院骨科,中国医科大学基础医学院实验病理学研究室,
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目的 探讨血管内皮生长因子(VEGF)反义寡核苷酸(ASODN)对骨肉瘤细胞的抑制作用.方法 设计合成VEGF ASODN,按不同浓度转染骨肉瘤OS-732细胞,设正义(SODN)和空白对照组进行比较.观察细胞生长状态,Western blot检测VEGF蛋白表达,MTT法测定细胞生长抑制率(IR),流式细胞仪检测细胞凋亡.结果 与SODN、对照组比较,ASODN组细胞中VEGF表达显著降低(P＜0.05),IR(分别为10 μmol/L组34.21%,20 μmol/L组39.50%)显著增高(P＜0.05),上述效应呈浓度依赖性;镜下观察ASODN转染细胞代谢衰退,当转染浓度至20 μmol/L时,其凋亡率AI值(18.25±0.40)%显著高于对照组(5.20±0.28)%和SODN组[(6.41±0.10)%,P＜0.01].结论 ASODN能够特异性封闭骨肉瘤细胞VEGF基因表达;并可抑制细胞增殖,诱导其凋亡。
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目的 用实验病理学方法研究自体硬脑膜和耳脑胶(ECA)重建上矢状窦(SSS)的可行性.方法 杂种犬15条,全麻下骨窗开颅切除±1 cm SSS.剪取自体硬脑膜,用ECA塑形粘套吻合重建SSS.对正常及术后1、2、4、8周重建的SSS进行病理学和DSA检查.结果 1只犬死亡.术后复查14条:1条术后4周出现癫痫,2条合并感染,余术后经过顺利;DSA显示10条通畅,4条闭塞;病理学可见:通畅者吻合口处
随着人类基因组计划在全球范围的不断开展和实施,人类基因组全部核苷酸序列已经由"工作框架图"(working draft)阶段进入到"完成图"(finishing map)阶段,除了解析人类基因组的全部核苷酸序列,尽可能全面的寻找功能基因外,人类基因组计划的另一个重要目标是阐明在特定基因组区域内的序列差异[1]。
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目的 探讨神经干细胞(NSCs)经枕大池移植到创伤性脑损伤模型大鼠蛛网膜下腔中,观察其向损伤脑组织迁移及治疗效果.方法 体外培养的NSCs取自子鼠皮层,并用5-溴脱氧尿嘧啶(BrdU)标记.采用Feeney's自由落体脑创伤模型制成大鼠脑损伤模型,伤后24 h将NSCs经枕大池移植到蛛网膜下腔,伤前24 h、伤后24 h及1、2周行动物运动神经功能评分,分别于第1、2周处死取脑,行免疫组织化学染色
兔枕大池二次注血模型常用于研究迟发性脑血管痉挛(DCVS)发病机制和药物干预,尽管DSA是评价脑血管痉挛的"金标准",但DSA在小动物上实施难度较大,所以探索一种新的脑血管痉挛的评价方法显的十分重要.我们应用三维CT血管成像技术(CTA)对比观察了CTA与DSA对日本大耳白兔基底动脉直径的测量情况,结果报道如下。
目的 研究周围神经损伤、神经再生及外源性神经生长因子对脊神经背根神经节中TrkA及TrkAmRNA表达的影响.方法 将24只SD大鼠坐骨神经从神经中段切断后,外膜缝合修复神经.实验组动物的胫后肌内每日注射NGF 200U,术后3、7、14、28 d,采用免疫组织化学及原位杂交方法,检查大鼠坐骨神经损伤、神经再生及外源性NGF靶肌肉注射后脊神经背根神经节中TrkA及TrkA mRNA表达.结果 正常
在过去的十余年中,组织工程心脏瓣膜(TEHV)成为是瓣膜外科的研究热点之一.TEHV理论上能克服现有机械瓣和生物瓣的不足,具有生长性、不需抗凝、不易退行性变和钙化等优点,因而有广阔的临床应用前景.用于构建TEHV的支架主要是高分子材料和天然去细胞材料,其中天然去细胞支架近年来越来越多的被用于构建TEHV.本文就去细胞瓣膜支架的重要相关特性和应用做一综述。
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我们通过设计制作动物的人工关节,建立人工关节置换及术后感染模型. 一、材料与方法 1.兔人工股骨头的设计与制作:日本大耳白兔10只,体重2500～3200 g,平均2950 g,雌雄不拘,处死后取下左股骨,根据股骨解剖和X线片,测出(1)头直径(7.85±0.43)mm;(2)颈长度(2.21±0.10)mm;(3)颈干角(121.43±3.91)°;(4)髓腔直径(4.20±0.11)mm.