目的通过观察哮喘大鼠支气管肺泡灌洗液(BALF)和血中嗜酸细胞活化趋化因子(eotaxin)浓度的变化,探讨红霉素对哮喘气道炎症的调控作用。方法将大鼠随机分为三组,第一组正常对照组,第二组哮喘模型组,第三组红霉素干预组。用鸡卵清白蛋白(OVA)腹腔注射致敏SD大鼠,同时佐以氢氧化铝和白百破疫苗,2周后雾化吸入1%的OVA进行激发,连续激发7 d,成功制作大鼠过敏性气道炎症模型。治疗干预组动物OVA激发的同时口服红霉素(EM)[180 mg/(kg·d)]。最后一次激发后24 h处死大鼠,留取标本进行检测。用BALF和肺组织病理分析的方法检测肺组织炎症;用酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测血和BALF中eotaxin水平。结果肺组织病理形态学积分哮喘组(11.5±2.8)比对照组(3.0±0)显著升高(P<0.01);红霉素干预组(5.5±1.6)低于哮喘组但仍高于对照组(P均<0.05);BALF中白细胞总数计数哮喘组显著高于对照组(P<0.01),红霉素干预组低于哮喘组但仍高于对照组,差异均有统计学意义(P均<0.01);BALF中eotaxin浓度哮喘组显著高于对照组;红霉素干预组低于哮喘组但高于对照组(P均<0.05)。哮喘组和红霉素组BALF中eotaxin浓度和EOS计数呈显著正相关(r=0.553,P<0.05)。血清中eotaxin浓度哮喘组显著高于对照组;红霉素干预组低于哮喘组但高于对照组(P均<0.05)。结论哮喘大鼠血和BALF中eotaxin浓度升高,eotaxin是诱导嗜酸性粒细胞(EOS)气道募集的重要趋化因子,红霉素能下调eotaxin的水平,从而发挥抗EOS性气道炎症的作用。