【摘 要】
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目的 采用临床分离鉴定的嗜麦芽窄食单胞菌(Stenotrophomonas maltophilia,SMA)感染免疫抑制的BALB/c雌性小鼠,建立小鼠肺炎模型.方法 模型组小鼠在感染前4d注射环磷酰胺(125
【机 构】
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安徽医科大学研究生院,合肥 230032;军事医学科学院微生物流行病研究所,北京 100071;军事医学科学院微生物流行病研究所,北京,100071;军事医学科学院辐射与放射医学研究所,北京,1008
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目的 采用临床分离鉴定的嗜麦芽窄食单胞菌(Stenotrophomonas maltophilia,SMA)感染免疫抑制的BALB/c雌性小鼠,建立小鼠肺炎模型.方法 模型组小鼠在感染前4d注射环磷酰胺(125 mg/kg)、感染前1d注射环磷酰胺(125 mg/kg)和地塞米松(12.5 mg/kg),造成小鼠免疫抑制,通过滴鼻方式滴入40μl新鲜SMA细菌,空白组滴鼻滴入无菌PBS.免疫及细菌感染后对小鼠的临床症状、体重、体温、肺重、血细胞与组织病理学变化进行时相性监测.结果 小鼠肺部细菌感染120h后,与空白组相比,模型组小鼠体重较低；各血象指标从较低水平开始逐渐回升；肺部有明显的脓肿、充血,肺部的组织病理学表现为正常肺组织结构消失,炎症症状显著.结论 小鼠SMA肺炎模型的建立,为研究SMA的病原特性、发病机制、治疗方法等提供了可靠的动物模型.
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