冠心病并发高血压患者外周血白细胞SREBP-1 mRNA表达水平与脂质代谢紊乱的关系研究

来源 :现代检验医学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:fengfeng1987
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目的探讨冠心病并发高血压患者外周血白细胞固醇调节元件结合蛋白(sterol regulatory element binding proteins,SREBPs)的表达与脂质代谢紊乱的关系。方法选取2017年6月~2018年5月在十堰市太和医院经冠脉造影确诊的196例冠心病患者,其中冠心病并发高血压患者126例,单纯冠心病患者70例,同期选取健康对照者178例。收取外周血,测定相关生化代谢指标,实时荧光定量PCR检测外周血白细胞中SREBPs(SREBP-1,SREBP-2)的mRNA表达水平。分析SRE
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目的:探讨缩短分数(FS)、等容收缩时间(IVCT)等超声指标对异丙肾上腺素诱导的心肌损伤大鼠诊断价值。方法:48只SD大鼠随机平分为两组,模型组大鼠背部皮下注射3 ml/(kg·d)异丙肾上腺素,对照组大鼠皮下注射等量的蒸馏水,1次/d,持续7 d。采用超声检测FS、IVCT变化情况,同时判断大鼠的心功能并进行相关性分析。结果:两组大鼠建模第7天的体重高于建模前(P<0.05),模型组低于对照组(P<0.05)。模型组建模第7天的FS、IVCT低于建模前(均P<0.05),也低于对照组
本文针对现有方法无法有效抑制气象杂波的问题,提出了一种基于数学形态学的气象杂波抑制方法。该方法将经过预处理之后的雷达距离-多普勒平面与形态学的图像处理方法相结合,如膨胀或腐蚀算法、两者的组合开运算或闭运算等,能够较准确地获得气象杂波所在区域范围,再结合雷达恒虚警检测后的平面,可剔除由于气象杂波造成的虚警点,实现对气象杂波的抑制。该方法运算量小,实现简单,较好地消除了气象杂波对雷达系统的影响。
数据重排是雷达信号处理的关键步骤,但是面临着数据量大、实时性高及接口复杂等特点,本文采用FPGA和DDR3的硬件架构,灵活地使用乒乓操作、异步FIFO及相关信号的状态反压等控制技巧,提出了一种跨多时钟域处理的设计,通过仿真分析和板卡实测,能满足新体制雷达大批量信号处理需求。
PRI变换算法可抑制子谐波,对于重频抖动雷达信号具有很好的分选效果,但在采用直接序列搜索时,由于脉冲到达时间抖动导致很难成功搜索和准确计算PRI值,容易产生漏选和错选。采用线性拟合序列搜索,可通过不断对计算误差进行收敛修正,从而精确得到PRI值,以保证后续的正常分选。
为了满足二维有源相控阵雷达信号处理机快速和实时性的需求,本文设计和实现了一种基于DSP和FPGA的二维有源相扫雷达信号处理机。本信号处理机采用多核DSP搭配FPGA的设计架构,实现了高性能实时信号处理平台,可满足雷达系统算法需求,具有较高的实用性。
雷达在对海工作模式下,采用传统的数据处理策略对海上目标进行跟踪,容易出现虚假航迹起始较多以及目标跟踪精度低导致误跟和跟丢的情况,针对这些问题,本文提出了一种基于机扫雷达对海模式下的数据处理策略,并针对航迹抖动问题给出了优化方法。对海试验结果表明,该策略取得了较好的处理效果,提高了雷达对海上目标定位与跟踪的精度。
本文介绍了线性调频信号LFM(Linear Frequency Modulation)下以DRFM技术为基础的卷积调制灵巧噪声干扰的产生原理及仿真分析,并结合海军电子对抗实战训练需求,对舰载雷达压制干扰环境下卷积调制灵巧噪声干扰的应用场景、干扰强度等级划分以及雷达受干扰效果等内容做了论述,合理地支撑了后续海军电子对抗训练中干扰方案的制定,为舰载雷达干扰及抗干扰工作的进一步开展起到促进作用。
目的了解西北地区Duchenne型肌营养不良症(DMD)患者基因突变特点。方法收集2014年7月~2020年6月的102例DMD患者作为研究对象,采用多重连接依赖探针扩增(multiplex ligationdependent probe amplification,MLPA)技术、二代基因测序(next-generation sepuencing,NGS)技术及Sanger测序方法进行基因检测,分析西北地区DMD患者基因缺失突变、重复突变、点突变的分布区域特点,且对2个DMD家系基因特点进行分析。结果1
目的研究单采献血者白细胞介素-28b(IL-28b)基因多态性与隐匿性乙型肝炎病毒(HBV)感染(OBI)相关性。方法选择2016年1月~2019年12月山东省血液中心成功捐献血小板HbsAg(-)、核酸检测(NAT)无反应的献血者1158例为研究对象,提取献血者血液DNA,采用直接测序法进行IL-28b基因分型,cobas HBV定量核酸检测试剂盒检测血液HBV-DNA载量,Logistic回归分析IL-28b基因rs8099917位点、rs12979860位点多态性与OBI的关系。结果与非OBI比较,
目的制备人角膜基质间充质干细胞(human corneal stromal mesenchymal stem cells,HC-MSCs)外泌体并进行生物学鉴定。方法采用组织块培养技术获得HC-MSCs,利用超速离心法从HC-MSCs培养上清中分离制备外泌体,通过蛋白免疫印迹、透射电镜、纳米颗粒跟踪分析法进行鉴定。结果分离的纳米囊泡表达外泌体特异性标志蛋白CD63,CD81和TSG101,在透射电子显微镜下可见其呈圆形、卵圆形和杯盘状囊泡,直经113.3 nm。结论从HCMSCs培养上清中可分离出具有典型