论文部分内容阅读
应用胰蛋白酶消化、三氯乙酸沉淀、透析等方法,提取山羊RBC同CD58。玫瑰花环抑制试验表明,8.0g/L提取物对猪淋巴细胞的Et花环抑制率达到 68.6%,且该活性可被CD2封闭;淋巴细胞转化试验证明,提取物能刺激活化猪PBMC,与绵羊RBC源CD58的作用间无显著差异(P〉0.05),经PBL吸收后,其活性显著降低(P〈0.01)。