(±)-耳壳藻内酯的全合成研究(Ⅱ)

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以2,6,6-三甲基环己-2-烯-1,4-二酮为原料,经选择性羰基保护、W ittig反应、脱保护基、腈基水解和还原等5步反应合成了目标化合物,总产率可达6.0%. Using 2,6,6-trimethylcyclohex-2-ene-1,4-dione as raw material, 5-step reaction of selective carbonyl protection, Wittig reaction, deprotection, nitrile hydrolysis and reduction The target compound, the total yield of up to 6.0%.
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