【摘 要】
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肺动脉高压是一种病理生理机制复杂和逐渐加重、预后差的疾病,它是肺血管收缩、肺动脉内皮细胞和平滑肌细胞增殖以及原位血栓形成共同引起[1],导致肺血管阻力进行性增加,肺动
【机 构】
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广西医科大学第一附属医院心血管研究所,广西医科大学第一附属医院心血管研究所 南宁市530021,南宁市530021
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肺动脉高压是一种病理生理机制复杂和逐渐加重、预后差的疾病,它是肺血管收缩、肺动脉内皮细胞和平滑肌细胞增殖以及原位血栓形成共同引起[1],导致肺血管阻力进行性增加,肺动脉高压,最终导致右心衰竭而死亡的疾病。传统用钙离子拮抗剂、腺苷、血管紧张素转化酶抑制剂等药物对肺
Pulmonary hypertension is a complex and gradual pathophysiological mechanism of poor prognosis of the disease, which is pulmonary vasoconstriction, pulmonary artery endothelial cells and smooth muscle cell proliferation and in situ thrombosis caused by [1], leading to the progressive increase in pulmonary vascular resistance, Pulmonary hypertension, eventually leading to the death of right heart failure disease. The traditional use of calcium antagonists, adenosine, angiotensin-converting enzyme inhibitors and other drugs on the lungs
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