【摘 要】
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目的 探讨三七总皂苷(PNS)对U2OS人骨肉瘤细胞的增殖、凋亡、侵袭迁移生物学行为的影响及机制.方法 培养U2OS人骨肉瘤细胞,采用(0、200、400、600、800、1000) μg/mL PNS处
【机 构】
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蚌埠医学院检验医学院输血教研室,安徽蚌埠233030;蚌埠医学院临床检验诊断学实验中心,安徽蚌埠233030;蚌埠医学院临床检验诊断学实验中心,安徽蚌埠233030;蚌埠医学院检验医学院,安徽蚌埠23
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目的 探讨三七总皂苷(PNS)对U2OS人骨肉瘤细胞的增殖、凋亡、侵袭迁移生物学行为的影响及机制.方法 培养U2OS人骨肉瘤细胞,采用(0、200、400、600、800、1000) μg/mL PNS处理细胞后,CCK-8法检测骨肉瘤细胞的增殖,异硫氰酸荧光素标记的膜联素V/碘化丙啶(annexin V-FITC/PI)双标记结合流式细胞术检测细胞凋亡,集落形成实验检测细胞的集落形成能力,TranswellTM侵袭实验检测细胞侵袭、TranswellTM迁移实验和划痕愈合实验检测细胞迁移;Western blot法检测U2OS细胞缺刻基因1(Notch1)、发状分裂增强子1(Hes1)的蛋白表达.结果 与对照组相比,PNS可以呈剂量依赖性抑制U2OS细胞的增殖与集落形成,细胞凋亡率增加,细胞侵袭、迁移能力减弱,细胞Notch1及Hes1的蛋白水平降低.结论 PNS通过阻断Notch1的信号通路抑制U2OS骨肉瘤细胞的增殖、侵袭、迁移并促进其凋亡.
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