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聚合酶链反应(PCR)扩增丙型肝炎病毒(HCV)非结构蛋白NS3基因,克隆至真核表达载体pcDNA3.1(一)中,构建HCVNS3基因真核表达载体pcDNA3.1(一)-NS3;以该质粒转染肝母细胞瘤细胞系HepG2细胞,免疫印迹方法(Western blotting)检测转染细胞中HCV NS3蛋白的瞬时表达;与报告质粒pCAT3-promoter共转染HepG2细胞,用酶联免疫吸附方法(ELISA)检测细胞中氯霉素乙酰转移酶(CAT)的表达活性.结果显示,质粒pcDNA3.1(一)-NS3在HepG2