具有非局部反应声学边界条件和边界时滞的波动系统稳定性

来源 :山西大学学报(自然科学版) | 被引量 : 0次 | 上传用户:poshashajia
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
研究了一类具有非局部反应声学边界条件的非线性波动方程系统在边界时滞扰动下的稳定性.主要应用乘子方法和一些不等式技巧获得了非线性时滞系统的能量衰减估计,将其衰减率归结为一个常微分方程的解.
其他文献
研究蛋白质磷酸酶2A调节亚单位Tap42p(type 2A associated protein-42kD)在酵母细胞壁应激反应中的作用.采用一步基因置换法构建TAP42基因缺失(tap42Δ)酵母菌株;观察在细胞壁应激反应条件下tap42Δ菌株的克隆形成能力;通过全自动生长曲线分析仪检测细胞分裂增殖活力;RT-PCR检测细胞壁应激反应通路中转录因子Swi4p、Swi6p、Ssd1p和Mpt5p的表达水平.在正常培养条件下,与野生型酵母细胞(BY4743)比较,tap42Δ菌株形成较小克隆,细胞增殖活力较
旨为研究2株微生物对Cr(Ⅵ)的还原能力及特性.在实验室条件下,通过连续培养,探究2株微生物的还原特性及pH、电子供体对其还原Cr(Ⅵ)影响,并结合表征手段研究寡养单胞菌对Cr(Ⅵ)的解毒机理.结果显示,寡养单胞菌和胶冻样芽孢杆菌对Cr(Ⅵ)的耐受性达400和200 mg/L,中性条件下,72 h内对45.5和18.5 mg/L的Cr(Ⅵ)去除率为100%;2株微生物在弱碱性条件下活性较强,在pH=8时,寡养单胞菌和胶冻样芽孢杆菌72 h内对50 mg/L的Cr(Ⅵ)去除率达98.1%和49.2%;寡养单
为探究新金色分枝杆菌代谢甾醇积累甾体药物中间体过程的中心代谢调节机制,采用转录组测序结合qRT-PCR技术,对比分析甾药中间体生产菌株中心代谢的关键基因转录水平,测定转化过程的葡萄糖消耗速率.结果显示,糖酵解途径的pfkB、pyk转录下调1.96倍及1.49倍;磷酸戊糖途径的zwf、gntZ转录下调3.57倍及2.43倍;三羧酸循环的citA、icd2和kdg转录分别下调2.5倍、1.78倍及1.92倍.对葡萄糖消耗速率的测定显示,中间体生产菌株的初始代谢速率显著低于野生型菌株.研究结果表明在转化甾醇积累
旨在利用原核表达系统实现重组鱼精蛋白的表达,并检测其生物学活性.利用基因工程手段将CYGB中甲硫氨酸位点ATG(除起始密码子)全部突变为ATC获得CYGBm.采用CYGBm与鱼精蛋白融合方法表达重组鱼精蛋白,CNBr裂解CYGBm与鱼精蛋白中的甲硫氨酸位点,并得以纯化.采用试管培养法分析重组鱼精蛋白抑菌活性,鲜虾检测其应用效果.CYGBm与鱼精蛋白融合可以在原核表达系统中大量以包涵体形式表达,经分离与CNBr裂解制备了纯化的重组鱼精蛋白,经验证重组鱼精蛋白具有很好的抑菌活性.采用基因工程方法可以实现具有抑
旨在探讨马尾松PmPT3基因在低磷胁迫条件下对拟南芥磷吸收利用的影响,实现林木优良基因的利用.通过构建马尾松PmPT3基因超表达载体pBWA(V)HS-PmPT3,采用花序浸染法遗传转化拟南芥.经筛选和检测,共获得4株T3代纯合株系;磷处理结果表明:超表达马尾松PmPT3基因显著提高了转基因拟南芥超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)的活性,分别是野生型植株的2.17倍、1.59倍、1.81倍;丙二醛(MDA)含量较野生型植株降低了47.58%.转基因拟南芥的地上部分和根部总
为构建烟台黑猪SLA-2基因(SLA-2-YT)的真核表达载体SLA-2-YT/pCDH并将其在真核细胞中表达,根据SLA-2-YT编码区基因序列设计1对引物,以SLA-2-YT/pMD18-T全基因克隆表达载体为模板进行PCR扩增获得SLA-2-YT编码区基因片段,在上下游引物的5\'端分别添加限制性内切酶Xba Ⅰ和Not Ⅰ的酶切位点,将目的基因经pMD 19-T Simple Vector TA克隆后与pCDH-CMV-MCS-EF1-Puro真核表达载体连接,获得的重组质粒转化至大肠杆菌St
以经海水驯化后的藻株Asterarcys sp.SCSIO-44020为材料,以30‰海水改良ZSNT为基础培养基,在柱式光生物反应器中分别加入3种不同类型氮源(硝酸钠、尿素及碳酸氢铵)和3组氮浓度(3 mmol/L、6 mmol/L及18 mmol/L),研究不同氮源及氮浓度对Asterarcys sp.生长及生化组成的影响.结果显示,Asterarcys sp.生物质浓度均随着氮浓度的升高而增加,在氮浓度18 mmol/L条件下,硝酸钠组获得最大生物质浓度(7.78 g/L),其次为尿素(6.61 g