吩吗嗪衍生物的合成

来源 :药学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:ohmygod100
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
本文报道了一系列吩吗嗪三环体系衍生物的合成方法。产物包括肼类、腙类、胺基侧链及r-氨基丁酸衍生物。 In this paper, a series of methods for the synthesis of derivatives of the phenazin tricyclics have been reported. Products include hydrazines, hydrazones, amine side chains and r-aminobutyric acid derivatives.
其他文献
作者用血吸虫感染预先存在 Th2型免疫背景的小鼠 ,证实共同使用含有胞苷酸鸟苷 ( Cp G)免疫刺激序列的寡脱氧核苷酸( ODN)和缺失 gp1 2 0的 1型人类免疫缺陷病毒 ( HIV- 1 )
锕系元素的研究与应用日益深入与广泛,随之造成环境污染影响人体健康,特别有致癌因素引起了人们的重视与关注。本文就目前锕系元素螯合药物的研究进展进行了评述,提出了设计,
吡喹酮可使电刺激腓总神经所引起的胫前肌收缩反应明显加强。如给腓总神经施加超强刺激,静脉注射筒箭毒碱可减弱肌肉收缩反应,吡喹酮却能加强筒箭毒碱的抑制作用,使神经肌肉
在承认音乐是人的创造(音乐作为人的创造方式)与音乐是人创造的(音乐作为人的创造结果)的前提下,我们说,音乐是自足的;也就是说,在“音乐是不同于客体存在的‘新自然’”与
作者首次合成α,ω-二[1-(苯并(g)喹啉基-4’)-哌嗪基-4]乙烷(代号G1001)及其相应的丙烷(代号G1003),并研究了它们的抗疟作用。G1001是由2,3-二氢苯并(g)喹啉-4(1H)酮和α,
1939年,德国军队进入法国,大批艺术家离开当时的世界艺术中心巴黎。他们大多远渡重洋来到美国,这使世界艺术的格局发生了很大的变化。以立体主义画家为例,他们中的莱歇、夏加
本文报道了2,4-二氨基-6-N~1,N~2-二取代肼基-喹唑啉类衍生物的合成及其抗疟活性的研究。这类化合物的合成是以2,4-二氨基6-取代苄基氨基-喹唑啉为原料经亚硝化、还原成为2,4
本文主要介绍了珠宝市场营销课程的三点改革方案。首先,在营销案例的选择方面,要针对珠宝这个专业进行案例选择,尽量根据本专业特点选取相关的珠宝企业营销案例。其次,在课程
1.培养基配制:于100毫升注射用水瓶内抽取10毫升注射用水弃去,注入 Hamk’s液甲原液5毫升,0.5%酚红0.1毫升,高压灭菌15磅30分钟,取出注入煮沸消毒 Hamk’s 原乙液5毫升,PHA