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目的应用基因工程技术表达人β2微球蛋白基因(β2m).方法采用逆转录PCR技术,从Raji细胞株获得β2m的基因序列;将其与改建后的质粒pBv220连接,转染大肠杆菌BL21,经42℃诱导后,以SDS-PAGE鉴定阳性表达克隆,产物经过柱纯化.结果获得了编码成熟32m的全长 cDNA和高效、稳定表达人β2m的大肠杆菌克隆.结论成功地在大肠杆菌中获得了β2m基因的高效表达,为制备主要组织相容性复合体(MHC)-四聚复合物系统奠定了基础.