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采用双荧光素酶报告基因系统分析CYP3A4* 1G多态性对CYP3A4基因转录活性的影响.构建含CYP3A4* 1G突变位点的荧光素酶基因表达载体,用Lipofectamine 2000转染HepG2细胞,化学发光法检测荧光素酶活性. 应用双荧光素酶报告基因系统检测显示,pGL3-promoter-A质粒转染后荧光素酶活性显著高于pGL3-promoter-G(P=0.022< 0.05). CYP3A4* 1G能够增强荧光素酶基因的表达,可能增强CYP3 A4基因的转录活性.