肝炎相关再生障碍性贫血血清氧自由基水平的检测

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为筛查广东地区Hb H病的基因型,用两对引物多聚酶链反应(PCR)选择性扩增α2珠蛋白基因外显子Ⅲ 318bp DNA片段和327bp DNA片段,从72例广东籍,经血液学确诊为Hb H病的DNA标本中筛查出非缺失型Hb H病10例,占Hb H病的13.9%;缺失型Hb H病62例,占Hb H病的86.1%。非缺失型Hb H病α2珠蛋白基因外显子Ⅲ 318bp PCR产物,用两对寡核苷酸探针(Hb
为探讨反向点杂交法(RDB)在β地中海贫血(β地贫)基因诊断中的优越性,应用该方法对76个家庭的80例β地贫高风险胎儿进行产前诊断。在80例被检胎儿中,完全诊断的有77例:包括正常个体22例;β地贫杂合子49例;双重杂合子4例及纯合子2例。另有3例为不完全诊断,其中2例被排除了重症的可能;余1例有1/2的机会为β地贫双重杂合子。RDB法可同时筛查18种中国人β地贫突变,且操作简便快速,在异质性大的
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为提高对重型再生障碍性贫血(SAA)治疗的疗效,1990年以来,在雄激素常规联合方案基础上加用环孢霉素A(CsA)或大剂量甲基泼尼龙(HDMP)治疗成人SAA 22例,并以单用雄激素常规联合方案的11例为对照组,进行疗效随访观察。结果总有效率CsA组为71.4%(10/14),HDMP组为62.5%(5/8),对照组为18.2% (2/11)。显示CsA组和HDMP组的疗效均优于对照组(P<0.0
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