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为了观察纤维蛋白溶酶诱导的精子活力下降过程和观察此过程是否有表皮生长因子受体（EGF-R）和蛋白酶活化受体2（PAR-2）共同途径的参与。研究者选择了健康志愿者的新鲜精液标本（n=15），按照WHO指定的精子参数标准采用计算机辅助精液分析测定精子活力。精子用上游法处理并固定后用免疫化学和免疫电镜方法检测了其PAR-2和EGF-R的特异性抗体。