生物素对秃发和生长发育退化的有效治疗

来源 :国际皮肤性病学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:llw88636108
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作者报告一例10月男婴,正常妊娠,足月产,出生时体重2.95公斤,双亲健康,非近亲结婚,患儿的姐姐健康,无同病家族史.生后10个月内发育正常,扶着可以站立,能说1~2句话,但以后出现皮疹,鼻粘膜发炎,眼睑炎,秃发,坐不稳,颈肌无力并伴有全身肌张力降低.开始时因血清锌水平中度降低,被认为是肠病性肢端皮炎.

其他文献
小儿皮肤肿瘤的分类:一、上皮性肿瘤及肿瘤性增殖:1.疣赘性母斑,上皮性母斑;2.皮肤附属器肿瘤,有来源于汗腺、皮脂腺,毛囊(毛发上皮瘤、钙化上皮瘤)的肿瘤。二、非上皮性肿瘤:1.结缔组织性肿瘤、纤维瘤,2.脂肪瘤,3.肌瘤,4.血管瘤,5.淋巴管瘤,6.神经性肿瘤,7.淋巴组织、网状组织、组织细胞瘤。三、来源于黑素细胞的肿瘤:1.色痣,2.幼年性黑素瘤,3.恶性黑素瘤,4.褐青色痣。四、痣。
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作者对Dahl(1979)提出的获得性大疱性表皮松解症(EBA)可能是瘢痕性类天疱疮(CP)的一个变型的看法持有不同意见,因此作者对1例66岁女性经临床、病理及免疫病理证实的CP患者进行了免疫电镜的检查,显示IgG沉积于基底膜(basal lamina)上方,可能在基底细胞浆膜上.
系统性红斑狼疮(SLE)的发热可以由并发感染而起,也可因本病的恶化所致,但常难于即刻判定.血沉在SLE并发感染及恶化时均可升高,而且影响血沉的因素甚多,不能依其进行鉴别.作者们通过测定SLE病人血清中C-反应蛋白(CRP)浓度以判断发热原因.方法:对41例符合美国风湿病学会标准的SLE病人进行观察.
本文主要目的着重在常见的妇女脱发的诊断要点方面,因为很多病例是可以治疗的,因此早期诊断是必要的.病理变化:组织学改变男女无差别.由于最早出现的是毛发生长初期缩短,所以可见毛发生长终期毛根数量增加.靠下部的结缔组织鞘局灶性变性,伴有血管周围嗜硷性变.随着毛发生长初期进一步缩短,许多终毛毛囊变小,一部分退化为毫毛状态,一些最后完全消失,遗留一道玻璃样或硬化的皮束,竖毛肌形态变小的速度显著慢于毛囊萎缩速
期刊
作者用血吸附法(Hemsorption)治疗8例皮损广泛,有红皮病倾向的银屑病患者,其中3例且伴有大小关节损害.8例中男性5例,女性3例.年龄21~46岁.病期9~27年.所有病例过去均经多种药物治疗,其中2例接受过MTX治疗.灌流速度每分钟50~70毫升.吸附过程中及其后均无并发症.所有患者均于治疗次日出院,在门诊观察.在灌流时即可见银屑病损害变平,色变淡.次日皮损开始消退.治疗结果,4例在治疗
弹性组织在动脉壁内构成加固层,是维持血管正常机能不可缺少的.以往认为弹性纤维可持久终生,但现有证据表明,弹性组织对日光及其他光幅射极度敏感――光幅射既能刺激弹性纤维增生又能破坏之.
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作者用口服芳香性维甲酸Ro10-9359,每日1mg/kg治疗5例银屑病患者,并用电子显微镜观察他们在治疗后1周、2周和3周时皮肤的超微结构。结果表明芳香性维甲酸不仅对银屑病表皮有作用,而且对真皮成份也有明显影响。本文观察结果:治疗1周后,在真皮的形态学改变上与2~3周者没有明显差别;与治疗前比较,最明显的变化是在炎性细胞浸润的细胞成份方面,除了正常的中小淋巴细胞外还见到多数Szary样淋巴细胞。
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肝性红细胞生成性卟啉症(简称HEP)是在1975年被确认的一种新类型卟啉病,本文报告HEP1例,并结合从文献中发现的7例HEP,提出了易与本病混淆的红细胞生成性卟啉病(简称EP)及红细胞生成性原卟啉病(简称EPP)的鉴别.1例患者为女孩,生于1969年.其父母为表兄妹.从1岁开始日晒几分钟就出现红斑及水疱,有烧灼及痒感.两手受累最重,面及足部亦有皮损.水疱溃疡并形成轻度瘢痕.外伤不引起皮损.
氨苯砜用于皮肤科临床,经30多年的实践,至今仍保持它优异的治疗价值。为了进一步了解其药理作用、疗愈机制、适应症、副作用以及其新进展,以便正确使用并扩大使用范围。现复习有关文献如下。
近20年来,念珠菌感染明显地增多,但在心脏方面,主要表现为心内膜炎,而化脓性念珠菌性心包炎仍属罕见。作者报道一例:男,39岁,因肺炎、发热住院,胸片显示两肺下叶有浸润阴影,痰和血培养有色素性灵杆菌。开始应用庆大霉素治疗无效,且合并 DIC,后经改用丁胺卡那霉素(amikacin)后发热退,肺部阴影和DIC均好转,但又发生急性肾功能衰竭,需作血液透析。此时尿培养发现有热带念珠菌,虽经用霉康唑冲洗膀胱
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