【摘 要】
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采用RT-PCR技术,从BALB/c小鼠肝组织总RNA中扩增到长约500 bp的小鼠长型肽聚糖识别蛋白(mPGRP-L)分子N端基因片段,将其克隆入pUCm-T载体构建重组质粒pmGN,DNA测序表明该基因
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采用RT-PCR技术,从BALB/c小鼠肝组织总RNA中扩增到长约500 bp的小鼠长型肽聚糖识别蛋白(mPGRP-L)分子N端基因片段,将其克隆入pUCm-T载体构建重组质粒pmGN,DNA测序表明该基因片段长530 bp,序列与GenBank中的完全一致.应用PCR技术,从重组质粒pmGN中扩增目的基因片段,插入表达质粒pET-28a构建重组表达载体pET-GN,导入大肠杆菌BL21中诱导表达目的蛋白,表达产物以Ni+-NTA agarose层析柱纯化.SDS-PAGE和Westem blot分析发现
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