【摘 要】
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约75%的慢性荨麻疹病人病因不明。本文作者应用一种敏感的固相酶联免疫吸附试验(ELISA)对48例慢性荨麻疹成人患者(平均年龄37.213.1岁)进行了血清抗牛奶、鸡卵白蛋白及麦胶蛋白抗体的测定。232名成人献血者(平均年龄32.411.8岁)血清作为对照。对所有患者评定是否有异位性素质,并测定血清IgE、IgG、IgA、IgM和C1脂酶抑制因子水平及血浆C4、C3水平。
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约75%的慢性荨麻疹病人病因不明。本文作者应用一种敏感的固相酶联免疫吸附试验(ELISA)对48例慢性荨麻疹成人患者(平均年龄37.2±13.1岁)进行了血清抗牛奶、鸡卵白蛋白及麦胶蛋白抗体的测定。232名成人献血者(平均年龄32.4±11.8岁)血清作为对照。对所有患者评定是否有异位性素质,并测定血清IgE、IgG、IgA、IgM和C1脂酶抑制因子水平及血浆C4、C3水平。
其他文献
已证明IgG的Fc受体(FcR)在局部与HLA-DR抗原密切相关。用培养的脐血管内皮细胞能激活T淋巴细胞。这种激活受Ⅱ类HLA-DR抗原限制。
处理由皮肤真菌引起的甲癣,在皮肤病学中是最困难的治疗问题之一。已报道了一个新的局部用药治疗甲癣的方法,配方是在含有22%十一烯酸和50%乙酸乙酯的液体基质中加入28%的康唑(tioconazole)。22%病人取得临床痊愈,真菌学检查阴性,更多的病人获明显进步,但不能完全根除大多数受累的甲感染。因此作者试图外用此配方结合口服灰黄霉素来治疗甲癣,并评价其效果。作者选择了10例患者(6男、4女),24
天疱疮患者的死亡率较高,近年来预后有改善.总结临床近十几年来对患者用皮质激素间歇疗法,既简单副作用又少,并有利于脑垂体及肾上腺皮质机能的恢复.给药方法有间歇给药及从连续给药过渡到间歇给药.首先大量连续给药到病情稳定即无水疱,糜烂面干燥以后过渡到间歇给药.其结果,寻常型及落叶型天疱疮到10周左右,病情即可稳定,红斑性则时间较短.
淀粉样变是某种不相关餐白在细胞外异常沉积的总称,常伴多种组织功能障碍;并具有某些独特的染色特性和超微结构征象。光镜观察淀粉样蛋白呈无定形的、均一的嗜伊红物质,用刚果红染色偏光镜观察见特殊的双折射;电镜所见为长7.5～10nm、硬直、线状不分支、集簇成对的原纤维。淀粉样蛋白沉积物(AD)可分布于全身多数器官(系统性淀粉样变,SA),亦可限于单一组织部位(局限性淀粉样变,LA)。
患者60岁,女性.初诊时见:背上部有多发性与皮丘一致的茶褐色点状色素沉着,整个皮面呈弥漫性色素沉着,部分呈波纹状图案,经常瘙痒.舌巨大,肝、脾不肿大.化验:除RA阳性外,其他无明显异常,未见干燥综合征的体征.手部X线拍片:右手腕骨坏死,左第Ⅲ、Ⅳ指近端指间关节腔变小.皮肤病理组织学所见,紧靠表皮下的真皮乳头层有嗜伊红染物质沉着,该物质Dylon染色呈红色.碱性刚果红染色呈淡红色,偏光显微镜呈绿色的
全身发疹性组织细胞瘤(GEH)是良性组织细胞增生症中一种新的不典型的特殊类型,本文报导了一例男性患者,24岁,发病前曾有高热及药疹史,接着在两侧颊部出现米粒大小、皮肤色丘疹,逐渐增多、增大、变红,继而出现在躯干和四肢.丘疹形态一致,红至暗红色,圆形,直径2～8mm.皮疹逐渐自行消退,一年后完全消失留下色素沉着.
近10年来,免疫酶标技术作为一种研究或诊断病理学已在许多实验室应用.多数实验室使用过氧化物酶技术,如PAP或ABC技术.近来又有一种新方法,硷性磷酸酯酶抗硷性磷酸酯酶技术(APAAP).APAAP技术是在冰冻或石腊切片上用无标记桥抗体技术来标记单克隆抗体.技术原理和PAP技术基本相同.
已有报告指出病毒感染可能有诱发药物反应的作用,传染性单核细胞增多症的氨苄青霉素药疹即是很好的实例.艾滋病(AIDS)的发生是因为感染了逆转录病毒,亦称为淋巴结病相关病毒(LAV)或人类嗜T淋巴细胞Ⅲ型病毒(HTLV-Ⅲ).AIDS病的临床特征是机体发生条件性感染、Kaposi肉瘤和淋巴增生性肿瘤,但对磺胺制剂敏感性的增高以及异位性疾病的复发却罕为人知.
本文研究了43例有脊柱炎病变的银屑病患者,根据临床类型可分为3组:(1)单纯性脊柱炎(PS1),22例仅表现为轴向骨骼(脊柱和骶髂关节)受累。(2)和(3)组表现为脊柱炎和周围关节炎重叠,8例累及远端指(趾)关节(PS2),13例为对称性多关节炎受累(PS3)。
作者对1983～1984年到Harare 3所性传播疾病(STD)诊所就诊的所有男性非淋球菌性尿道炎(NGU)患者共5873例进行了研究.对另外218例患淋菌性尿道炎的男性病人也进行了观察,了解其合并毛滴虫感染的情况.询问病史后进行临床检查,取尿道分泌物作涂片,先肉眼观察其性质及粘稠度,以后作革兰染色镜检,查多形核白细胞、上皮细胞及病原体.