【摘 要】
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采用密度泛函理论方法,研究了近年来实验报道的双金属纳米团簇Au2@Cu6的电子结构和成键特征.一般认为,纳米团簇Au2@Cu6中(CuSH)6环和(Au2PH3)2两部分之间的相互作用可以看作
【机 构】
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安徽大学化学系,安徽大学物理与材料科系,安徽大学安徽省无机/有机杂化功能材料化学重点实验室
【基金项目】
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supported by the National Natural Science Foundation of China(No.21873001 and No.21873002),the Foundation of Distinguished Young Scientists of Anhui Province
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采用密度泛函理论方法,研究了近年来实验报道的双金属纳米团簇Au2@Cu6的电子结构和成键特征.一般认为,纳米团簇Au2@Cu6中(CuSH)6环和(Au2PH3)2两部分之间的相互作用可以看作是d^10-σ闭壳相互作用.然而,化学成键分析表明,两个部分之间存在一个十中心两电子(10c-2e)的多中心键.将该结构与其他双金属纳米团簇M2@Cu6(M=Ag、Cu、Zn、Cd、Hg)做对比分析,结果表明除了d10-σ闭壳层相互作用外,多中心键也是配合物的电子结构稳定性的原因.这一结果将为理解闭壳层相互作用提供有
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