【摘 要】
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国家药监局宣布,《中药注册管理补充规定》的制定工作已经完成,正式颁布实施。《补充规定》是与2007年10月1日正式实施的《药品注册管理办法》相配套的第一个规范性文件,细化
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国家药监局宣布,《中药注册管理补充规定》的制定工作已经完成,正式颁布实施。《补充规定》是与2007年10月1日正式实施的《药品注册管理办法》相配套的第一个规范性文件,细化和明确了有关中药注册管理的要求。
The State Food and Drug Administration announced that the formulation of the “Supplementary Provisions for Registration of Chinese Medicines” has been completed and formally promulgated and implemented. The “Supplementary Regulations” is the first normative document supporting the “Drug Registration Regulations” that was formally implemented on October 1, 2007, and details and clarifies the requirements for the registration of Chinese medicines.
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