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为探讨甜瓜N-乙酰氨基葡萄糖基转移酶基因(CmGnT)的功能,选取甜瓜CmGnT基因保守序列,利用特异性引物PCR扩增得到一段238bp的干扰片段。利用SwaI单酶切将正向片段亚克隆到质粒载体pFGC1008的35S启动子与GUS之间,利用SpeI单酶切将反向片段亚克隆到质粒载体pFGC1008的GUS与终止子之间,构建了RNAi表达载体pFGC1008-CmGnT。通过冻融法将其转入根癌农杆菌C58中,菌液PCR验证表明RNAi表达载体pFGC1008-CmGnT构建成功并成功转入农杆菌。为进一步研究甜