【摘 要】
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建立HPLC双波长条件下炒甘草饮片的指纹图谱及多成分含量测定方法.采用Thermo AcclaimTM 120 C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);以乙腈(A)-0.1％磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗
【机 构】
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南京中医药大学药学院,江苏南京210023;江苏省中药高效给药系统工程技术研究中心,江苏南京210023
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建立HPLC双波长条件下炒甘草饮片的指纹图谱及多成分含量测定方法.采用Thermo AcclaimTM 120 C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);以乙腈(A)-0.1％磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱;流速1.0 mL·min-1;检测波长237,360 nm;柱温30℃.15批炒甘草饮片指纹图谱相似度均大于0.849,共标定了17个共有峰,指认了甘草苷、芹糖异甘草苷、异甘草苷、甘草素、异甘草素、甘草酸6个成分,其中甘草苷、芹糖异甘草苷、异甘草苷、甘草素、甘草酸5种成分的质量分数分别为0.519％～3.058％,0.227％～0.389％,0.070％～0.439％,0.038％ ～0.173％,1.381％～4.252％.聚类分析将15批饮片分为3类,主成分分析筛选出4个主成分,累计方差贡献率为86.630％,说明主成分可包含原有数据的绝大部分信息,PLS-DA法标记出饮片中的6个差异性成分.建立的指纹图谱及多成分含量测定方法稳定、可靠,可为炒甘草饮片的质量控制及临床应用提供参考.
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