【摘 要】
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目的探究羧甲基壳聚糖作为过饱和药物递送系统载体提高生物药剂学分类系统Ⅱ类药物溶解度的潜力,为难溶性药物的辅料选择提供新的参考。方法选择O-CMCS、N-CMCS两种羧甲基壳聚糖聚合物作为研究对象,瑞格列奈作为模型药物。首先将聚合物与药物进行分子对接,通过打分函数预测聚合物与药物的相互作用;其次,使用溶剂转移法,验证分子对接结果,考察聚合物的沉淀抑制能力。制备瑞格列奈与羧甲基壳聚糖的固体分散体,进行差式扫描量热、红外光谱表征,以及非漏槽条件溶出试验研究。结果分子对接结果显示:N-CMCS和O-CMCS与瑞格
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目的探究羧甲基壳聚糖作为过饱和药物递送系统载体提高生物药剂学分类系统Ⅱ类药物溶解度的潜力,为难溶性药物的辅料选择提供新的参考。方法选择O-CMCS、N-CMCS两种羧甲基壳聚糖聚合物作为研究对象,瑞格列奈作为模型药物。首先将聚合物与药物进行分子对接,通过打分函数预测聚合物与药物的相互作用;其次,使用溶剂转移法,验证分子对接结果,考察聚合物的沉淀抑制能力。制备瑞格列奈与羧甲基壳聚糖的固体分散体,进行差式扫描量热、红外光谱表征,以及非漏槽条件溶出试验研究。结果分子对接结果显示:N-CMCS和O-CMCS与瑞格
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