【摘 要】
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利用PCR方法从抗CD20ScFv表达载体上扩增重链可变区(VH)、轻链可变区(VL)基因,然后将VH、VL基因重组到Fab表达载体中,构建成抗CD20 嵌合抗体Fab片段表达载体pYZFcd20,用pYZFc
【机 构】
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中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所实验血液学国家重点实验室
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利用PCR方法从抗CD20ScFv表达载体上扩增重链可变区(VH)、轻链可变区(VL)基因,然后将VH、VL基因重组到Fab表达载体中,构建成抗CD20 嵌合抗体Fab片段表达载体pYZFcd20,用pYZFcd20转化大肠杆菌16C9,在16C9菌中分泌表达可溶性抗CD20 Fab片段,经分离纯化获得具有CD20抗原特异结合活性的Fab片段,竞争性免疫荧光抑制实验表明,抗CD20 Fab片段能竞争性抑制亲本鼠源性抗CD20单克隆抗体HI47和Daudi细胞CD20结合.
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