【摘 要】
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目的 探讨制作SD大鼠肝损伤动物模型的方法.方法 选用SD大鼠40只,随机分成对照组和模型组,每组20只,模型组切除大鼠肝脏的70%,对照组在同样的条件下打开关闭腹腔,分别在术前和术后12h、1、3、5、7、14 d检测两组大鼠的肝功能指标,术后14 d光镜观察肝脏的病理变化.结果 模型组肝功能指标AST、ALP和DBIL在术后12 h至7 d,ALT和TB在术后12h至5d与对照组比较差异有统计
【机 构】
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目的 探讨制作SD大鼠肝损伤动物模型的方法.方法 选用SD大鼠40只,随机分成对照组和模型组,每组20只,模型组切除大鼠肝脏的70%,对照组在同样的条件下打开关闭腹腔,分别在术前和术后12h、1、3、5、7、14 d检测两组大鼠的肝功能指标,术后14 d光镜观察肝脏的病理变化.结果 模型组肝功能指标AST、ALP和DBIL在术后12 h至7 d,ALT和TB在术后12h至5d与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),至术后14d两组大鼠肝功能各项指标比较差异均无统计学意义(P>0.05);术后14 d光镜观察大鼠肝脏组织切片,对照组大鼠肝细胞之间排列疏松,细胞棱角较锐利,肝窦较宽,模型组大鼠出现肝细胞水肿,肥大,嗜酸性变的代偿性病理变化.结论 切除大鼠肝脏总体积的70%可有效建立大鼠肝损伤的模型。
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