模式贝类Helix aspersa Mueller触角cDNA文库的构建

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利用Trizol试剂,从实验室培养的模式贝类散大蜗牛(Helixaspersa)成体触角中提取总RNA;应用SMART技术,反转录合成eDNA第1链,长距离PCR扩增得到双链cDNA,分级分离后将片段插入XTripIEx2,再经包装完成蜗牛触角的cDNA文库构建。经平板培养及蓝白斑法检测,未扩增文库滴度达到1.22×10^6pfu/mL,扩增文库滴度达到5.6×10^9pfu/mL,重组率达到96.4%以上。挑取部分克隆转成质粒,酶切分析显示插入片段平均长度大约为500bp。经过上述工
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