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【目的】进一步研究鸡Mx蛋白第631位氨基酸的变异与鸡群抗病性的相关性。【方法】本实验利用PCR突变技术将鸡Mx蛋白基因的全长cDNA第2032位的碱基由G突变为A（既631位氨基酸的改变），并将突变的Mx基因插入真核表达载体pcDNA3．0，重组表达载体转染COS-Ⅰ细胞后，进行RT-PCR与间接免疫荧光（IFA）鉴定。【结果】对鸡Mx蛋白基因的cDNA进行PCR诱变修饰正确，构建了能够正确表达鸡Mx蛋白的重组真核表达载体；诱变修饰重组Mx蛋白对抗新城疫病毒（NDV）感染分析结果显示，重组Mx蛋白具有较