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以人胎肝为材料,通过PT-PCR的方法扩增出人促红细胞生成素受体(hPeoR)的胞外区基因。将获得的或熟体胞外区基因起始密码子改构后克隆原核表达载体pBV220中,进行原核温控诱导表达。表达产物经蛋白N端测序及Western-blot实验证实表达产物是hEpoR胞外区蛋白。利用上罐发酵培养获得的包涵体蛋白经复性纯化后,体外生物学活性检测表明表达产物可特 抑制TF-1细胞在Epo刺激下的生长,证实了