【摘 要】
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目的探讨阿戈美拉汀片治疗躯体形式自主神经紊乱的疗效与安全性。方法随机将82例躯体形式自主神经紊乱患者分为研究组(阿戈美拉汀片组,42例)和对照组(帕罗西汀组,40例),观察6
【机 构】
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北京卫戍区海淀第四离职干部休养所门诊部,辽宁省复员军人康宁医院
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目的探讨阿戈美拉汀片治疗躯体形式自主神经紊乱的疗效与安全性。方法随机将82例躯体形式自主神经紊乱患者分为研究组(阿戈美拉汀片组,42例)和对照组(帕罗西汀组,40例),观察6周,在治疗前和治疗每周末用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、临床疗效总体评定量表(CGI)评定疗效,用不良反应量表(TESS)评定不良反应。结果阿戈美拉汀片组总有效率为90.9%;帕罗西汀组总有效率为88.1%,两组疗效差异无统计学意义(P>0.05),两组在治疗6周末HAMA评分低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.01),
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