稳定性研究在药品质量控制中的应用

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药品稳定性即原料药及制剂保持其物理、化学、生物学以及微生物学的性质,直接关系着临床用药安全性以及临床疗效,需要加强对此方面的研究.通过对不同条件下对化学药品以及制剂稳定性的研究,来确定各影响因素,以及随着时间延长药品质量变化的规律,来为药品质量控制提供技术指导.鉴于此,本文就稳定性研究在药品质量控制中的应用展开探讨,以此为相关工作起到参考作用.
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