【摘 要】
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利用改良的石墨炉原子吸收分光术(Graphite furnace atomic absorption spectroscopy)的高度灵敏性,可以分析固体物质.作者以不同浓度的水溶或混入凡士林内的重铬酸钾(K2Cr2O7)敷于表皮上进行试验,在5、24及72小时后取正切皮肤活检标本分析其中的铬含量.一般来说,铬的浓度有2个极大含量点,一个是在表皮与真皮交界处,另一个在真皮的中上部份.这3个不同时间
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利用改良的石墨炉原子吸收分光术(Graphite furnace atomic absorption spectroscopy)的高度灵敏性,可以分析固体物质.作者以不同浓度的水溶或混入凡士林内的重铬酸钾(K2Cr2O7)敷于表皮上进行试验,在5、24及72小时后取正切皮肤活检标本分析其中的铬含量.一般来说,铬的浓度有2个极大含量点,一个是在表皮与真皮交界处,另一个在真皮的中上部份.这3个不同时间测定的结果甚为接近,5小时后铬的渗透即达稳定状态,并持续到72小时.透入正常皮肤的铬含量是0.4～2PPM.混合在凡士林内的K2Cr2O7比溶于水内的渗透量要大.
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恶性雀斑(Lentigo maligna,LM)是一斑状黑素细胞发育异常,好发于年老、皮肤色浅者,尤其是外露受光线照射之皮肤.它逐渐发展成肿瘤往往要1O～18年,称为恶性雀斑黑素瘤(Lentigomaligna melanoma,LMM),虽比别的恶性黑素瘤较少发生转移,但其预后仍不佳.在LM的"良性"阶段是一治疗并防止恶变的时机,不幸的是由于种种原因,约有1/3的LM在发展为恶性黑素瘤之前被忽略
正常人的血浆中含有一种成分,当加入肝索后冷却时就会形成沉淀,这种冷沉淀物称为肝素沉淀部分(HPF),其中并含有冷不溶性球蛋白(coldinsoluble globulins)和纤维蛋白原.很多疾病都有HPF增高,尤其与感染、恶性肿瘤和组织坏死有关.在皮肤病中,坏死性血管炎常伴有HPF增高.本文研究的目的是测定环状肉芽肿病人血浆中HPF是否增高,以及当疾病活动时,其HPF值是否更高.
本文报道一例常染色体显性遗传性指甲营养不良,患者有周期性指甲脱落.患者25岁,男性,白人,其指(趾)甲在幼儿时正常,4～6岁时所有趾甲均永久性脱落,童年时有的手指甲开始松动、失去光泽、变厚、畸形,然后自行脱落.轻微外伤似乎有一些关系,但不伴有疼痛,几个月后指甲又重新生长,同时另一指甲又开始松动,7～8岁时起指甲进行性的营养不良.患者的姐妹、母亲、外祖父、姨母、舅父、曾外祖父等均有甲的异常.患者本人
作者对两个迟发性皮肤卟啉症(PCT)病人采用大剂量维生素E治疗,使皮肤损害消退,尿中卟啉下降到零。并且作了文献复习。
病例报告:患者男,17岁,因窦性心动过速间断性服心得安(每日量20～40毫克),一年余出现瘙痒性皮疹:上额,面颊,耳,手背部渗出性红斑,左小腿鳞屑性红斑,前胸及四肢伸侧许多小水疱.粘膜、眼、头皮、指甲不受侵犯.血:白细胞9600/立方毫米,中性多核34%,嗜酸性6%,淋巴54%,单核6%.抗核抗体、抗皮肤抗体均为阴性.入院后初用皮质类固醇制剂外用,效果不显,直到停用心得安后皮疹才迅速消退.一月后作
本文报告了9例伴有关节症状的多发性肌炎和皮肌炎,并叙述了其关节表现的临床和病理的资料。这9例病人,女性7例,男性2例;年龄20～63岁,均不伴发肿瘤,其中3例有皮疹。关节症状出现的时间:有5例在肌炎症状前1～3月出现,另4例与肌炎同时发生。侵犯的部位以掌指、近端指间、腕和膝关节为主。经X线摄片检查,8例均仅有软组织肿胀,故为轻度非侵蚀性关节炎,对类固醇激素(强的松20～80mg/天不等)治疗反应良
作者报告了3例病人:女,54岁,患短肠综合征;男,54岁,患食道癌;男,46岁,神经性厌食,他们分别在一个月、5个月、一个月以来接受中心静脉营养疗法.由于缺乏必需的微量元素锌,他们都有多种皮肤症状,毛发脱落,面部、阴部和四肢末端有红斑、糜烂、水疱、脓疱,甲周炎.经静脉(1～2毫克/天)或经口(45毫克/天)给锌,皮疹很快好转.而且他们在开始治疗一个月左右指(趾)甲出现明显的Beau线.在初诊、10
近来的研究已经证实口服锌疗法对座疮损害有满意的疗效。鉴于四环素类药物对座疮有肯定的疗效,因此作者采用双盲法对40例患有中度或严重面部痊疮的病人用锌和四环素类药物治疗的疗效进行了比较。
Gianotti病最初由意大利皮肤科医生Gianotti于1955年以皮肤病报道.主要见于小儿,又称小儿丘疹性肢端皮炎.主要症状有三:1.皮肤症状,2.淋巴结肿大,3.肝脏肿大.Gianotti病(G病)和Gianotti-Crosti综合征(G-C综合征)文献上及临床上常容易混淆,应加以鉴别.G病伴有肝脏损害,G-C综合征无肝脏损害.从皮疹的性质、分布的特点,二者不难区别.详见表.G病的症状中以
作者报告一具有口腔粘膜损害的暂时性棘层松解性皮病病例,描述了其临床,组织病理学和电子显微镜的检查所见,并进行了讨论。此病例的组织病理学变化:早期肉色皮损显示灶性细胞间隙增宽,以基底层上为最严重;而红斑丘疹则显示基底层上裂隙以及具有棘层松解细胞的水疱。连续切片中有时可见毛囊或汗管末端有基底层上裂隙。既无角化不良亦无角化过度。在早期损害中真皮细胞浸润与细胞外移少,而在陈旧损害中则有中等度浸润及细胞外移