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侵及神经的Behcet病(BD)常有脑干和小脑症状,而腭肌阵挛是脑干病变的一个表现。作者报告一例腭肌阵挛是BD加剧的主要特征。病人女性38岁,因寒战、高热、复视加剧和左半身无力就诊。10年前曾发生左半身无力和肛周溃疡,无力在几日后消失,但又发生复发性疼痛性口腔和生殖器溃疡。8年前起出现脑干症状,并在以后多次因脑干症状加剧住院。
Behcet病的腭肌阵挛
【摘 要】
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侵及神经的Behcet病(BD)常有脑干和小脑症状,而腭肌阵挛是脑干病变的一个表现。作者报告一例腭肌阵挛是BD加剧的主要特征。病人女性38岁,因寒战、高热、复视加剧和左半身无力就诊。10年前曾发生左半身无力和肛周溃疡,无力在几日后消失,但又发生复发性疼痛性口腔和生殖器溃疡。8年前起出现脑干症状,并在以后多次因脑干症状加剧住院。
【机 构】
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【出 处】
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国际皮肤性病学杂志
【发表日期】
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1986年12期
其他文献
近年来已报道了麻风杆菌在试管内单独或细胞内培养时能摄入各种放射标记化合物。这些试验(持续1～2周)能精确地测定麻风杆菌的生活力并且具有筛选抗麻风药物和诊断麻风耐药的潜力。作者实验室已经建立了试管中的快速的巨噬细胞内麻风杆菌放射标记法来测定麻风杆菌的活力和对氨苯砜、利福平及淋巴因子的敏感性,并且证明了7株疑似耐药的麻风菌试管内结果和鼠足垫结果完全一致。
病例:71岁,女性。1983年4月在四肢和腹部出现瘙痒性红斑,渐泛发全身,7月在红斑及无皮疹的皮肤上出现粟粒至胡桃大的水疱,疱壁紧张,局部呈集簇分布伴散在糜烂面。口腔上颚亦有糜烂。无雷诺氏现象,无皮肤僵硬,无面部红斑及肌无力。检查t血沉37mm/h,内生肌酐清除率、肾造影均表现肾功能中度减退,组织病理见表皮下水疱,疱顶及周围表皮无变性坏死,无棘层松解。无皮疹处皮肤活检见真皮上层弹力纤维明显增生,但
全胃肠外营养并发生物素缺乏是临床上一种紧急情况.其诊断标准和生物素治疗剂量还不统一.作者最近成功诊断3例患儿,年龄分别为12个月、11个月和13个月,均因肠病作过广泛肠切除手术而给全胃肠外营养.
作者报导一例动静脉瘘引起的假性Kaposi肉瘤。患者35岁女性,自幼起左足背有红褐色斑,无主观症状。30岁时局部出现粟粒大红褐色丘疹,渐成扁平隆起。同时左足第2、3趾背也出现伴有剧痒红褐色斑,渐扩大。2年前长时间步行后在隆起处出现痛性红斑,有形成溃疡的趋势。检查见左足背中央有86cm红褐带紫的色素斑,斑远端有豌豆大红褐色集簇性丘疹,融合成4.33cm大小的弹性硬的浸润。局部温度稍增高,听到连续性血
期刊
疱疹样皮炎是一种丘疹水疱性皮肤病,其病理学特征是表皮与真皮间有颗粒状IgA沉着,多数患者有无症状性麸质敏感性肠病,麸质或碘可诱发皮肤病的活动性,用氨苯砜和限制麸质治疗有效。
应用中、长波紫外线照射治疗银屑病日益普及,其作用机理尚未明?,可能减少棘层肥厚,消除角化不全和Munro氏微脓疡,调整表皮的组织化学和免疫应答,促进前列腺素合成及影响炎性介质等有关。作者采用Psorilux―3050装置,波长为280～380nm的紫外线,治疗71例,男30、女41。年龄8～54岁,病期数周至46年,进行期为32例、静止期39例。寻常型为68例,关节病型3例。方法:把全身分为5个照
期刊
实验证明,含1%Azone的透皮增强作用比含50%的DMF或DMSO等的作用大13倍。它对人的皮肤和粘膜几乎没有刺激性,而且几乎无毒(LD50>8g/kg),基于这些特性,它正在发展成为较为理想的皮肤渗透促进剂。
期刊
作者在过去11年中用潘生丁(100mg,一日3次)治疗ClarkⅢ、Ⅳ级的黑素瘤病人39例(女26例,男13例),均从确诊后开始治疗.30例(女22例,男8例)存活至少5年,其中26例为Ⅳ级,4例为Ⅲ级;9例(女4例,男5例)在5年内死亡,均为Ⅳ级.有报导Ⅳ级黑素瘤的5年生存率为32%,而我们Ⅲ、Ⅳ级总的5年生存率为77%,其中Ⅳ级为74%.