【摘 要】
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采用高铁血红蛋白还原定性法,再用NBT定量法对湛江地区围产期夫妇3766人做了G6PD缺乏症基因频率的调查,对地中海贫血性状(杂合体)进行了筛查。结果示:该群体G6PD缺乏症基因频
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采用高铁血红蛋白还原定性法,再用NBT定量法对湛江地区围产期夫妇3766人做了G6PD缺乏症基因频率的调查,对地中海贫血性状(杂合体)进行了筛查。结果示:该群体G6PD缺乏症基因频率为0.0508,介于广西钦州(0.0402)和海南白沙汉族(0.0638)之间。地中海贫血性状发生率为5.74％,其中α地贫约两倍于β地贫,而β地贫以HbA_2增高型多见。以该调查资料估算,湛江群体Bart's水肿胎发生率为0.036％,重型β地贫为0.01％。
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