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根据传染性喉气管炎病毒（ILTV）基因的核苷酸序列，设计并合成了一对引物，以ILTV北京E2株、ILTV山东分离株和4个发病鸡喉气管组织析DNA为模板，利用PCR反应扩增出了一条长1200bp的核苷酸片段，而以正常绒尿膜组织、鸡正常喉气管组织、鸡传支病毒、鸡新城疫病毒感染鸡胚的尿囊膜DNA为模板的PCR扩增反应，则为阴性，说明该方法对ITV是特异的。敏感性实验表明，该体系可检测到40pg的ILTV感染鸡胚尿囊膜DNA。对发病鸡不同部位DNA的PCR扩增结果表明，喉气管是ILTV的主要增殖部位。