【摘 要】
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为构建以木糖为选择标记的乳酸杆菌表达载体，根据GenBank登录的E．coliJM109xyIA和xyIB基因序列设计引物，以E．coliJM109基因组为模板，扩增xyIAB基因，与人工合成的多克隆位点序列MCS
【机 构】
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东北农业大学生命科学学院,东北农业大学动物医学学院,吉林省安图县畜牧兽医局
【基金项目】
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高等学校科技创新工程重大项目培育基金项目(706019);东北农业大学创新基金(CX2008)
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为构建以木糖为选择标记的乳酸杆菌表达载体，根据GenBank登录的E．coliJM109xyIA和xyIB基因序列设计引物，以E．coliJM109基因组为模板，扩增xyIAB基因，与人工合成的多克隆位点序列MCS基因、去除氯霉素基因的乳酸菌载体质粒pPG2片段及以pPG2载体质粒为模板扩增的repA基因连接，电击转化于L．casei393感受态细胞，获得以木糖为选择标记的乳杆菌表达载体并命名为pOXM2。为鉴定pOXM2载体表达蛋白的效果，以含猪细小病毒vP2基因的重组质粒pMD．VP2为模板，扩增VP
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