论文部分内容阅读
美国在日本注册的生物技术公司Medicinova公司,日前报道了其口服抗哮喘药MN-001(Ⅰ)的Ⅱ期试验阳性结果。患有轻度到中度哮喘的患者被随机分组,服用500毫克(Ⅰ),每日三次,给药四周后,第一秒最大呼气量的主要终点较安慰剂组有明显改善(P〈0.021)。在完成试验的147名患者中,有89%的患者在用该剂量或更高剂量实施二次治疗措施后,