小儿β地中海贫血的几个临床问题

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β地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血,广东省属高发地区。目前,对重型β地贫的治疗仍较困难,因此,本病仍严重威胁着小儿的健康,影响我国人口素质。为了加强对本病的防治,本文将我院儿科1989年1月~1997年1月收治的β地中海贫血104例的诊治情况加以总结,旨在为本病的防治 β-thalassemia is a hereditary hemolytic anemia, which is endemic in Guangdong Province. At present, the treatment of severe β thalassemia is still difficult, therefore, the disease is still a serious threat to the health of children, affecting the quality of our population. In order to strengthen the prevention and treatment of this disease, this article will my hospital pediatric January 1989 ~ January 1997 admitted to the treatment of β-thalassemia 104 cases to summarize the prevention and treatment of this disease
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