目的探讨六君子丸联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床效果。方法选取2016年1月—2018年12月商丘市第一人民医院收治的慢性阻塞性肺疾病稳定期患者372例,随机分成对照组(186例)和治疗组(186例)。对照组吸入噻托溴铵吸入粉雾剂,1粒/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服六君子丸,1袋/次,2次/d。两组患者均治疗12周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者肺功能、慢性阻塞性肺疾病患者自我评估测试问卷(CAT)评分、6 min步行距离(6MWD)、St George’s呼吸问卷(SGRQ)评分及血清白三烯B4(LTB4)、半乳糖凝集素-3(Gal-3)和C反应蛋白(CRP)水平。结果治疗后,对照组临床有效率为87.6%,显著低于治疗组的96.2%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者各项肺功能参数第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼气峰流速(PEF)、FEV1占预计值百分比(FEV1%预计值)、FEV1/FVC和一氧化碳弥散量(DLCO)占预计值百分比(DLCO%预计值)较治疗前均显著升高(P<0.05),且治疗组患者这些肺功能指标明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者CAT评分均较治疗前显著下降(P<0.05),6MWD值显著升高(P<0.05),且治疗组患者CAT评分、6MWD明显好于对照组(P<0.05)。治疗后,两组SGRQ中各功能区评分及总分均显著降低(P<0.05),且治疗组患者SGRQ各评分及总分明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血清LTB4、Gal-3、CRP浓度均显著下降(P<0.05),且治疗组患者血清LTB4、Gal-3、CRP水平明显低于对照组(P<0.05)。结论六君子丸联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的整体疗效确切,能明显减少患者症状,改善肺功能及运动耐量。