探讨白介素10(interleukin-10，IL-10)基因启动子多态性与首发精神分裂症患者及利培酮疗效的关系。
方法513例首发精神分裂症患者(患者组)和627个健康对照(对照组)为研究对象，通过聚合酶链式反应与限制性片段长度多态性基因分型技术对IL-10基因标签单核酸多态性位点-592A/C(rs1800872)、-1082A/G(rs1800896)、-819T/C(rs1800871)进行基因分型。513例患者使用利培酮治疗8周，以阳性与阴性症状量表(Positive and Negative Syndrome Scale，PANSS)评定疗效。
结果在rs1800896患者组与对照组在基因型(332：166：15，453：161：13；χ2＝7.55，df＝2，P＝0.02)与等位基因(830：196，1067：187；χ2＝7.09，df＝1，P＝0.008，OR＝1.35，95%CI＝1.08～1.68)差异有统计学意义，但是在Bonferroni多重校正后仅等位基因差异有统计学意义(P＝0.024)。在rs1800872与rs1800871患者组与对照组在基因型与等位基因均差异无统计学意义(P>0.05 )。单倍型频率在患者组与对照组差异无统计学意义(P>0.05)。利培酮总疗效有效组(381例)与无效组(132例)相比，rs1800872、rs1800896、rs1800871在基因型[分别为134：209：38，61：59：12；χ2＝5.16，df＝2，P＝0.08；244：129：8，88：37：7；χ2＝4.57，df＝2，P＝0.10；188: 158：35，54：64：14；χ2＝2.80，df＝2，P＝0.25]与等位基因[分别为477：285，181：83；χ2＝3.03，df＝1，P＝0.08；617：145，213：51；χ2＝0.01，df＝1，P＝0.92; 534：228，172：92；χ2＝2.22，df＝1，P＝0.14]频率分布均差异无统计学意义(P>0.05)，但在ATC单倍型差异有统计学意义(χ2＝7.501，P＝0.006，OR(95%CI)＝2.420[1.262～4.640])。
结论IL-10基因rs1800896多态性可能与精神分裂症的易感性有关，利培酮治疗精神分裂症的临床疗效与ATC单倍型有关，ATC单倍型可能是利培酮总体疗效好的预测因子。