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目的观察槲皮素对K562耐药细胞多药耐药基因及蛋白表达的影响,探讨其临床应用的可能性.方法以浓度为0.5~100μmol/L的槲皮素处理K562/A02细胞,24h后,采用逆转录-多聚酶链反应(RT-PCR)方法检测细胞内mdr1基因表达,应用流式细胞仪检测P糖蛋白(Pgp)含量变化.结果50μmol/L以上浓度处理组的mdr1基因表达较空白对照组明显下调.经0.5~100μmol/L槲皮素处理的K562/A02细胞荧光标记Pgp有随槲皮素浓度增加而减弱的趋势.结论较高浓度的槲皮素可下调K562/A02细