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<正>胸苷酸合成酶是细胞合成脱氧尿嘧啶单磷酸核苷的限速酶,是生化研究及抗肿瘤药物开发的重要靶点[1-2]。雷替曲塞为新型抗肿瘤药物,能直接抑制胸苷合成酶,具有较5-氟尿嘧啶(5-FU)更好的治疗效果[3]。本研究旨在探讨雷替曲塞联合伊立替康治疗晚期结直肠癌的临床疗效及安全性,现将结果报告如下。
雷替曲塞联合伊立替康治疗晚期结直肠癌
【摘 要】
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<正>胸苷酸合成酶是细胞合成脱氧尿嘧啶单磷酸核苷的限速酶,是生化研究及抗肿瘤药物开发的重要靶点[1-2]。雷替曲塞为新型抗肿瘤药物,能直接抑制胸苷合成酶,具有较5-氟尿嘧啶
【机 构】
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湖北医药学院附属人民医院药学部,十堰市妇幼保健院药剂科
【出 处】
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湖北医药学院学报
【发表日期】
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2013年06期
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