【摘 要】
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目的比较达美康缓释片与普通剂型达美康疗效、安全性和依从性。方法选取87例2型糖尿病患者,其中达美康缓释片组47例,30～90mg口服,每日1次;普通剂型组40例,40～60mg口服,每日2次
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目的比较达美康缓释片与普通剂型达美康疗效、安全性和依从性。方法选取87例2型糖尿病患者,其中达美康缓释片组47例,30～90mg口服,每日1次;普通剂型组40例,40～60mg口服,每日2次。治疗前与治疗12周后分别测量空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)并观察低血糖事件,进行临床疗效评定。结果缓释片组和普通剂型组FBG、2hPG、HbA1c在治疗后均有所下降(P<0.05)。低血糖事件两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。依从性缓释片组较普通片组好,两组间,差异有统计学意义(P<0.05)。结论达美康缓释片与普通片剂的疗效和安全性相似,但缓释片的依从性较普通片剂佳。
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