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为制备猪圆环病毒2型（PCV2）Cap蛋白单克隆抗体（MAb）及鉴定其抗原表位，本研究采用PCV2去核定位信号Cap蛋白（dCap），通过杂交瘤技术制备1株杂交瘤细胞株（4E2），制备小鼠腹水效价达1：64000，亚类鉴定为IgG1／κ链。Westernblot分析显示，该株MAb与毕赤酵母表达的dCap和原核表达的Cap蛋白均可以发生特异性免疫反应。采用肽扫描法对MAb的非核定位信号区进行抗原表位鉴定，结果表明该MAb可以识别的线性表位区域为^131TKATALTYDPYVNYSS^146。本实验结果为